The intersection of ground reaction forces in a small, point-like area above the center of mass has been observed in computer simulation models and human walking experiments. This intersection point is often called a virtual pivot point (VPP). With the VPP observed so ubiquitously, it is commonly assumed to provide postural stability for bipedal walking. In this study, we challenge this assumption by questioning if walking without a VPP is possible. Deriving gaits with a neuromuscular reflex model through multi-stage optimization, we found stable walking patterns that show no signs of the VPP-typical intersection of ground reaction forces. We, therefore, conclude that a VPP is not necessary for upright, stable walking. The non-VPP gaits found are stable and successfully rejected step-down perturbations, which indicates that a VPP is not primarily responsible for locomotion robustness or postural stability. However, a collision-based analysis indicates that non-VPP gaits increased the potential for collisions between the vectors of the center of mass velocity and ground reaction forces during walking, suggesting an increased mechanical cost of transport. Although our computer simulation results have yet to be confirmed through experimental studies, they already strongly challenge the existing explanation of the VPP's function and provide an alternative explanation.
translated by 谷歌翻译
当植物天然产物与药物共容纳时,就会发生药代动力学天然产物 - 药物相互作用(NPDIS)。了解NPDI的机制是防止不良事件的关键。我们构建了一个知识图框架NP-KG,作为迈向药代动力学NPDIS的计算发现的一步。 NP-KG是一个具有生物医学本体论,链接数据和科学文献的全文,由表型知识翻译框架和语义关系提取系统,SEMREP和集成网络和动态推理组成的构建的科学文献的全文。通过路径搜索和元路径发现对药代动力学绿茶和kratom-prug相互作用的案例研究评估NP-KG,以确定与地面真实数据相比的一致性和矛盾信息。完全集成的NP-KG由745,512个节点和7,249,576个边缘组成。 NP-KG的评估导致了一致(绿茶的38.98%,kratom的50%),矛盾(绿茶的15.25%,21.43%,Kratom的21.43%),同等和矛盾的(15.25%)(21.43%,21.43%,21.43% kratom)信息。几种声称的NPDI的潜在药代动力学机制,包括绿茶 - 茶氧化烯,绿茶 - 纳多洛尔,Kratom-Midazolam,Kratom-Quetiapine和Kratom-Venlafaxine相互作用,与已出版的文献一致。 NP-KG是第一个将生物医学本体论与专注于天然产品的科学文献的全文相结合的公斤。我们证明了NP-KG在鉴定涉及酶,转运蛋白和药物的药代动力学相互作用的应用。我们设想NP-KG将有助于改善人机合作,以指导研究人员将来对药代动力学NPDIS进行研究。 NP-KG框架可在https://doi.org/10.5281/zenodo.6814507和https://github.com/sanyabt/np-kg上公开获得。
translated by 谷歌翻译
ICECUBE是一种用于检测1 GEV和1 PEV之间大气和天体中微子的光学传感器的立方公斤阵列,该阵列已部署1.45 km至2.45 km的南极的冰盖表面以下1.45 km至2.45 km。来自ICE探测器的事件的分类和重建在ICeCube数据分析中起着核心作用。重建和分类事件是一个挑战,这是由于探测器的几何形状,不均匀的散射和冰中光的吸收,并且低于100 GEV的光,每个事件产生的信号光子数量相对较少。为了应对这一挑战,可以将ICECUBE事件表示为点云图形,并将图形神经网络(GNN)作为分类和重建方法。 GNN能够将中微子事件与宇宙射线背景区分开,对不同的中微子事件类型进行分类,并重建沉积的能量,方向和相互作用顶点。基于仿真,我们提供了1-100 GEV能量范围的比较与当前ICECUBE分析中使用的当前最新最大似然技术,包括已知系统不确定性的影响。对于中微子事件分类,与当前的IceCube方法相比,GNN以固定的假阳性速率(FPR)提高了信号效率的18%。另外,GNN在固定信号效率下将FPR的降低超过8(低于半百分比)。对于能源,方向和相互作用顶点的重建,与当前最大似然技术相比,分辨率平均提高了13%-20%。当在GPU上运行时,GNN能够以几乎是2.7 kHz的中位数ICECUBE触发速率的速率处理ICECUBE事件,这打开了在在线搜索瞬态事件中使用低能量中微子的可能性。
translated by 谷歌翻译
Majorana示威者是一项领先的实验,寻找具有高纯净锗探测器(HPGE)的中性s中性双β衰变。机器学习提供了一种最大化这些检测器提供的信息量的新方法,但是与传统分析相比,数据驱动的性质使其不可解释。一项可解释性研究揭示了机器的决策逻辑,使我们能够从机器中学习以反馈传统分析。在这项工作中,我们介绍了Majorana演示者数据的第一个机器学习分析。这也是对任何锗探测器实验的第一个可解释的机器学习分析。训练了两个梯度增强的决策树模型,以从数据中学习,并进行了基于游戏理论的模型可解释性研究,以了解分类功率的起源。通过从数据中学习,该分析识别重建参数之间的相关性,以进一步增强背景拒绝性能。通过从机器中学习,该分析揭示了新的背景类别对相互利用的标准Majorana分析的重要性。该模型与下一代锗探测器实验(如传说)高度兼容,因为它可以同时在大量探测器上进行训练。
translated by 谷歌翻译
我们从一组稀疏的光谱时间序列中构建了一个物理参数化的概率自动编码器(PAE),以学习IA型超新星(SNE IA)的内在多样性。 PAE是一个两阶段的生成模型,由自动编码器(AE)组成,该模型在使用归一化流(NF)训练后概率地解释。我们证明,PAE学习了一个低维的潜在空间,该空间可捕获人口内存在的非线性特征范围,并且可以直接从数据直接从数据中准确地对整个波长和观察时间进行精确模拟SNE IA的光谱演化。通过引入相关性惩罚项和多阶段训练设置以及我们的物理参数化网络,我们表明可以在训练期间分离内在和外在的可变性模式,从而消除了需要进行额外标准化的其他模型。然后,我们在SNE IA的许多下游任务中使用PAE进行越来越精确的宇宙学分析,包括自动检测SN Outliers,与数据分布一致的样本的产生以及在存在噪音和不完整数据的情况下解决逆问题限制宇宙距离测量。我们发现,与以前的研究相一致的最佳固有模型参数数量似乎是三个,并表明我们可以用$ 0.091 \ pm 0.010 $ mag标准化SNE IA的测试样本,该样本对应于$ 0.074 \ pm。 0.010 $ mag如果删除了特殊的速度贡献。训练有素的模型和代码在\ href {https://github.com/georgestein/supaernova} {github.com/georgestein/supaernova}上发布
translated by 谷歌翻译
人类能够在鲁棒性,多功能性和学习各种运动中的新任务方面超越机器人。我们假设高度非线性的肌肉动力学在提供固有的稳定性方面起着重要作用,这有利于学习。虽然在模拟和机器人技术中将现代学习技术应用于肌肉动态系统方面取得了最新进展,但到目前为止,尚未进行详细的分析以在这种情况下显示肌肉的好处。我们的研究通过研究核心机器人技术的挑战并比较不同执行器形态的性能,从数据效率,超参数灵敏度和鲁棒性进行比较。
translated by 谷歌翻译
现实和仿真之间的差异妨碍了固态量子器件的优化和可扩展性。因材料缺陷不可预测的分布引起的紊乱是现实缺口的主要贡献之一。我们使用物理知识的机器学习来弥合这个差距,特别是使用组合物理模型,深度学习,高斯随机场和贝叶斯推断的方法。该方法使我们能够从电子传输数据推断纳米级电子设备的无序电位。通过验证算法关于AlGAAS / GaAs中的横向定义的量子点设备所需的栅极电压值来验证该推断,以产生与双量子点状态对应的电流特征。
translated by 谷歌翻译
深入学习模型在广泛的科学域中越来越多地采用,特别是处理高度维度和科学数据量。然而,由于它们的复杂性和过分分度化,这些模型往往是脆弱的,尤其是由于常见的图像处理而可能出现的无意的对抗扰动,例如通过真实的科学数据经常看到的压缩或模糊。了解这笔脆性并开发模型对这些对抗扰动的鲁棒性是至关重要的。为此,我们研究了观测噪声从曝光时间的影响,以及一个像素攻击的最坏情况场景作为压缩或望远镜误差的代理,以区分不同形态的星系LSST模拟数据。我们还探讨了域适应技术如何有助于改善这种自然发生的攻击,帮助科学家构建更可靠和稳定的模型。
translated by 谷歌翻译
脑转移性疾病的治疗决策依赖于主要器官位点的知识,目前用活组织检查和组织学进行。在这里,我们开发了一种具有全脑MRI数据的准确非侵入性数字组织学的新型深度学习方法。我们的IRB批准的单网回顾性研究由患者(n = 1,399)组成,提及MRI治疗规划和伽马刀放射牢房超过19年。对比增强的T1加权和T2加权流体减毒的反转恢复脑MRI考试(n = 1,582)被预处理,并输入肿瘤细分,模态转移和主要部位分类的建议深度学习工作流程为五个课程之一(肺,乳腺,黑色素瘤,肾等)。十倍的交叉验证产生的总体AUC为0.947(95%CI:0.938,0.955),肺类AUC,0.899(95%CI:0.884,0.915),乳房类AUC为0.990(95%CI:0.983,0.997) ,黑色素瘤ACAC为0.882(95%CI:0.858,0.906),肾类AUC为0.870(95%CI:0.823,0.918),以及0.885的其他AUC(95%CI:0.843,0.949)。这些数据确定全脑成像特征是判别的,以便准确诊断恶性肿瘤的主要器官位点。我们的端到端深度射出方法具有巨大的分类来自全脑MRI图像的转移性肿瘤类型。进一步的细化可以提供一种无价的临床工具,以加快对精密治疗和改进的结果的原发性癌症现场鉴定。
translated by 谷歌翻译
Dataset scaling, also known as normalization, is an essential preprocessing step in a machine learning pipeline. It is aimed at adjusting attributes scales in a way that they all vary within the same range. This transformation is known to improve the performance of classification models, but there are several scaling techniques to choose from, and this choice is not generally done carefully. In this paper, we execute a broad experiment comparing the impact of 5 scaling techniques on the performances of 20 classification algorithms among monolithic and ensemble models, applying them to 82 publicly available datasets with varying imbalance ratios. Results show that the choice of scaling technique matters for classification performance, and the performance difference between the best and the worst scaling technique is relevant and statistically significant in most cases. They also indicate that choosing an inadequate technique can be more detrimental to classification performance than not scaling the data at all. We also show how the performance variation of an ensemble model, considering different scaling techniques, tends to be dictated by that of its base model. Finally, we discuss the relationship between a model's sensitivity to the choice of scaling technique and its performance and provide insights into its applicability on different model deployment scenarios. Full results and source code for the experiments in this paper are available in a GitHub repository.\footnote{https://github.com/amorimlb/scaling\_matters}
translated by 谷歌翻译